Lancet haemat： Polatuzumab vedotin或Pinatuzumab vedotin联合利妥昔单抗用于复发性/难治性非霍奇金淋巴瘤的疗效
在1期试验中，抗体-药物偶联物(ADCs) Polatuzumab vedotin(pola)和 Pinatuzumab vedotin(pina)表现出临床活性和耐受性。
MedSci原创 - Polatuzumab，vedotin，Pinatuzumab，vedotin，弥漫性大B细胞淋巴瘤，滤泡性淋巴瘤 - 2019-04-16
NEJM：采用Polatuzumab Vedotin治疗初治弥漫性大B细胞淋巴瘤
将R-CHOP方案中的长春新碱换成Polatuzumab vedotin可进一步降低初治的中高风险的DLBCL患者的疾病进展、复发及死亡风险
MedSci原创 - R-CHOP方案，弥漫性大B细胞淋巴瘤，Polatuzumab vedotin - 2022-02-12
日本厚生劳动省：授予Polatuzumab vedotin治疗弥漫性大B细胞淋巴瘤的孤儿药认定
Chugai制药株式会社近日宣布，正在开发中的抗CD79b抗体-药物偶联物Polatuzumab vedotin获得了厚生劳动省（MHLW）的孤儿药认定，用于治疗弥漫性大B细胞淋巴瘤（DLBCL）患者。
MedSci原创 - 日本厚生劳动省，弥漫性大B细胞淋巴瘤，Polatuzumab，vedotin - 2019-11-21
Lancet oncol：Polatuzumab vedotin联合免疫化疗用于弥漫性大B细胞淋巴瘤的安全性和疗效
Polatuzumab vedotin是一种靶向B细胞受体中的CD79b的抗体-药物结合物，已被证实在复发性或难治性弥漫性大B细胞淋巴瘤中作为单药或与利妥昔单抗联合均具有治疗活性。现研究人员对Polatuzumab vedotin联合利妥昔单抗或奥比妥单抗和环磷酰胺、阿霉素和泼尼松(CHP)用于未治疗过的弥漫性大B细胞淋巴瘤的安全性和初步活性进行评估。
MedSci原创 - 弥漫性大B细胞淋巴瘤，Polatuzumab，vedotin，R-CHP，G-CHP - 2019-05-20
【Hemasphere】Polatuzumab治疗复发/难治DLBCL的真实世界报道
复发/难治性 (R/R) 弥漫性大 B 细胞淋巴瘤 (DLBCL) 的二线及以上治疗尚无明确的标准治疗，尤其是对于不适合移植的患者。
聊聊血液 - 复发/难治DLBCL - 2022-11-20
Lancet oncol：Tisotumab vedotin可安全治疗多种固体肿瘤
Tisotumab vedotin是一种针对在多种实体肿瘤中均有表达、与临床预后差相关的组织因子的首个人体内的抗体-药物偶联物。现研究人员在表达组织因子的局部晚期或转移性固体肿瘤患者的混合人群中评估tisotumab vedotin的安全性、耐受性、药代动力学和抗肿瘤活性。
MedSci原创 - tisotumab，vedotin，肿瘤 - 2019-02-08
ADC类药物enfortumab vedotin在中国申报上市
安斯泰来（Astellas）和Seagen公司宣布，中国国家药品监督管理局（NMPA）药品审评中心（CDE）已受理 enfortumab vedotin 的生物制品许可申请（BLA），用于治疗先前接受
网络 - ADC类药物，enfortumab vedotin - 2023-03-13
Lancet：Brentuximab vedotin治疗霍奇金淋巴瘤的研究
我们的目的是评估brentuximab vedotin是否改善自体干细胞移植术后。 方法 我们在北美和欧洲78个地点做这项随机，双盲，安慰剂对照的3期临床试验。
MedSci原创 - 霍奇金淋巴瘤 - 2015-04-01
Padcev（enfortumab vedotin）在欧盟获准治疗晚期尿路上皮癌
结果显示，接受 Padcev（enfortumab vedotin）治疗的患者的中位总生存期 (OS) 为 12.9 个月，而接受化疗的患者的中位总生存期 (OS) 为 9 个月（P=0.001）。
MedSci原创 - 晚期尿路上皮癌，晚期尿路上皮癌（UC），Padcev（enfortumab vedotin） - 2022-04-18
再鼎引进的宫颈癌ADC类新药Tisotumab Vedotin
宫颈癌是最常见的妇科恶性肿瘤。原位癌高发年龄为30～35岁，浸润癌为45～55岁，近年来其发病有年轻化的趋势。近几十年宫颈细胞学筛查的普遍应用，使宫颈癌和癌前病变得以早期发现和治疗，宫颈癌的发病率和死
MedSci原创 - 宫颈癌，Tisotumab Vedotin - 2022-10-19
EMA接受Astellas / Seagen的enfortumab vedotin的销售授权申请（MAA）
欧洲药品管理局（EMA）已接受了Astellas和Seagen的enfortumab vedotin的销售授权申请（MAA）。
MedSci原创 - 转移性尿路上皮癌，enfortumab vedotin - 2021-03-27
brentuximab vedotin治疗淋巴瘤优势显著，不受CD30表达限制
brentuximab vedotin（以下简称“BV”）是新型靶向CD30的抗体-药物偶联物，研究证实其在多种血液肿瘤中疗效显着。
肿瘤资讯 - 治疗，淋巴瘤，表达限制 - 2019-06-09
欧洲药品管理局接受Enfortumab Vedotin的销售授权申请（MAA）
制药公司Astellas和Seagen近日宣布，enfortumab vedotin的销售授权申请（MAA）已被欧洲药品管理局（EMA）所接受。
MedSci原创 - 转移性尿路上皮癌，局部晚期或转移性尿路上皮癌，enfortumab vedotin - 2021-03-27
Blood：Brentuximab vedotin联合nivolumab用于治疗霍奇金淋巴瘤的效果。
BV联合Nivo，是一种耐受性良好的抢救方案，用于难治性/复发性典型霍奇金淋巴瘤患者，不足10%的患者发生需要系统性应用类固醇激素治疗的IrAEs。 BV联合Nivo治疗难治性/复发性典型霍奇金淋巴瘤患者，完全反应率61%，总体反应率82%，患者可继续进行干细胞移植，且无明显副作用。
MedSci原创 - Brentuximab，vedotin，Nivolumab，霍奇金淋巴瘤 - 2017-12-12
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